Никита ( СМА 2 тип)

  • Подписчики: 102 подписчиков
  • ID: 154668573
Блокировка:
Нет ограничений
Верификация:
Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте
Видимость
закрытое
Популярность:
У сообщества нет огня Прометея
Домен:
nikita_sma2

Описание

Никита появился на свет в Санкт-Петербурге 13.06.2015 года в 13:50, с весом 3,68 кг. и ростом 54 см, 8/9 по Апгар. Малыш развивался по возрасту, переворачивался на животик, стоял на четвереньках, ползал, сидел и начал делать первые шаги держась за ручку мамы.Внезапно в физическом развитии Никиты начался регресс. В 1.3 года малыш перестал ходить, а после вставать на ножки. Ребёнок не понимал, что с ним происходит, почему ножки перестали слушаться. Тяжелее всего было наблюдать, как Никита раз за разом пытается встать, пыхтит, падает и снова пытается. Всё произошло очень быстро, буквально в течение недели! Почему ножки вдруг стали такими слабыми, почему раньше получалось, а сейчас нет? Сколько этих "почему?" было в глазах ребёнка!!! Дальше началась тихая паника у родителей. Бессонные ночи, направления, обследования, поликлиники и врачи. И, как гром среди ясного неба, приговор врачей: 26.11.2016 года Никите поставили диагноз СПИНАЛЬНАЯ МЫШЕЧНАЯ АТРОФИЯ (СМА). При этом недуге происходит нарушение функций нервных клеток спинного мозга, пациент начинает слабеть настолько, что теряет свои физические навыки, перестаёт ходить, не может сидеть и глотать самостоятельно. Данное заболевание врождённое, лечению не подлежит, протекает с постоянным ухудшением, крепитесь"... Только замедлить процесс, только улучшить качество жизни ребёнка и облегчить выполнение ежедневных, совершенно обычных действий и простых движений, обычных и простых для других... Для этого потребуется много сил, терпения, упорства и денежных средств. Настал момент когда я вынуждена просить ВАС о помощи, без этой помощи нам не справится. Любая ваша поддержка и участие в нашей жизни очень помогут нам! Перевод любой денежной суммы поможет приобрести для Никиты жизненно необходимое оборудование. Я прошу вас рассказать о нас друзьям, по возможности сделать репост, любая Ваша помощь для нас бесценна! О болезни: Это редкое аутосомно-рецессивное наследственное нервно-мышечное заболевание, вызванное прогрессивной дегенерацией клеток спинного мозга, которое приводит к прогрессирующей мышечной слабости. Детки с глазами ангелов, которым очень нужна Ваша помощь, очень жизнерадостные малыши, умеющие радоваться каждому дню. Но если нет должного ухода, необходимых медицинских аппаратов, специального питания, их болезнь начинает очень быстро прогрессировать.