Описание
Меня зовут Пучкова Елена. Я родилась 2 января 1980 г.р.. Я инвалид 1 группы. В три года мне поставили диагноз Спинальная амиотрофия Верднига-Гоффмана. При этом заболевании атрофируются мышцы. Такое заболевание сопровождается сильным искривлением позвоночника. С этим заболеванием живут не долго…. С каждым днем позвоночник искривляется так, что страдают лёгкие, сердца и другие внутренние органы. С самого маленького возраста, я помню, как Отец прикладывал все усилия, что бы поставить нас с сестрой на ножки (моя сестра Лиля также страдает таким заболеванием, но она меня старше на 5 лет, но у нее Сколиоз не развивается так стремительно, как мой. Она даже родила доченьку Маргаритку). Отец возил нас к костоправам, просто к травникам, в различные больницы и клиники. Когда мы были маленькие, мы мало понимали, о том, как же ему было трудно нести на обеих руках уже не годовалых дочерей. Только теперь я могу понять, что ему придавала сил – ВЕРА! Когда-то Отец нам сказал, что перепробовал все, что бы поставить нас на ноги. Постепенно неуверенный, а со временем стал неумолим и безжалостен диагноз медиков: прогрессирующая Спинальная амиотрафия Верднига-Гоффмана. Приговор был таким:- «Ваши девочки проживут 3-5 лет»
Но Господь пришел к нам на помощь и продлил нам жизнь! Успешно окончив на дому среднюю школу, заочно техникум, бухгалтерскую школу, я начала петь сначала просто дома, потом в Городском Доме Культуры и там уже были люди, которые мне аплодировали и дарили цветы. В моей жизни сыграли большую, положительную роль мои родители, моя сестра с которой я всегда могла порадоваться и поплакать, поделиться состоянием здоровья. Одним словом нам было легче жить, потому что нас двое! В нашей квартире всегда было уютно и весело.
Я никогда не чувствовала себя больным и не нужным ребенком. Я ощущаю на протяжении всей своей жизни, что люди любят меня и я нужна им!
Я старалась всегда спешить на помощь к людям, которые в ней очень нуждались. Помогала проводить вечера отдыха в городском обществе инвалидов и за собственные средства покупала небольшие подарки. Но жесткая действительность все глубже и больнее напоминает о моей болезни. Теперь из-за страшного сколиоза я сижу на правом бедре. Я очень сильно опираюсь на левую руку, на ней бесконечно образуется сильные раны. Но если я не буду на нее опираться, то я не смогу вообще сидеть. Я всегда старалась не падать духом, быть веселой и интересной. На моем лице всегда сияет улыбка, даже тогда, когда не все так хорошо, как хотелось бы. Своим оптимизмом я стараюсь заряжать людей! Но теперь и мне нужна помощь других людей. В клинике Ортон согласились прооперировать меня. Необходимо собрать сумму 44360 тысяч Евро. Такую смету они мне прислали. Столько стоит операция без транспортных расходов. Таких денег никогда не было у моей семьи (родители пенсионеры, мой муж инвалид тоже первой группы он на коляске передвигается). Сейчас я с большой надеждой прошу вас о помощи! Пожалуйста, помогите мне собрать ту сумму, которая необходима для операции! Я очень хочу жить, легко дышать и радоваться каждому прожитому дню! Мне крайне необходима Ваша помощь в сборе средств, распостранение информации обо мне и поддержкой добрым словом! Я очень верую в людей с большим добрым сердцем! Я же буду молиться Богу за каждого из Вас, прося здравие и благополучия! На этой Земле добрых и отзывчивых людей много, я верю в это! Благодаря вашему милосердию я забуду, что такое бесконечно терпеть боль и постоянный дискомфорт в теле. Собрав все добро своей души, вы подарите мне жизнь и радость видеть своего любимого мужа Диму, своих близких и друзей, я смогу видеть, как растет моя замечательная племянница и если Бог даст родить свое дитя! Я благодарю вас за каждую копеечку и каждый добрый поступок! Я очень верю, что Вы и конечно же мой любимый Господь не оставите меня наедине с моей бедой! Верою ведь все мы будем спасены!
