Поиск
| Мультфильм Замбезия | [2012]

| Мультфильм Замбезия | [2012]

Подписчики: 185 подписчиков
ID: 38998823

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club38998823

Материалы,оборудование для салонов красоты Минск. Приветствуем Вас в нашей группе MASTER PRO MINSK
Мы осуществляем поставки профессионального оборудования для салонов красоты и парикмахерских и частных мастеров!
Ассортимент предлагаемого нами оборудования постоянно расширяется.
Для Вас мы доставим оборудование, в любой регион нашей страны, в самые короткие сроки, при самой доступной цене!
ВНИМАНИЕ!!!!!
Телефон для справок и заказов:
+375296766707 (велком)
+37529152-24-70 (велком)
Оборудование для салона красоты:
● Массажный стол
● Кушетка
● Косметологическое кресло
● Педикюрное кресло
● SPA-мебель
● Сухожарочный шкаф
● Маникюрный стол
● Стул мастера (регулируемый, со спинками и без)
● Косметологический столик
● Парикмахерская тележка
● Парикмахерское зеркало
● Парикмахерское кресла
● Парикмахерское детское кресло
●Парикмахерское кресло с элекроподьемником
● Парикмахерская мойка
● Сушуар
● Климазон
● Мебель для холла
● Стойка администратора
● Оборудование для коррекции веса
Аппаратная косметология:
● Косметологические стойки
● Сложные комбайны
● Косметологические аппараты
● Комбайны с несколькими функциями
● Простые комбайны
● Вапоризаторы
● Лампы-лупы
● УФ подогреватели полотенец
Наращивание ногтей, стерелизация, парафинотерапия:
● Маникюрный и педикюрный пылесос
● УФ лампа для сушки геля
● Аппарат и машинка для маникюра и педикюра
● Аппарат Дорсенваля
● УФ стерилизатор
● Шариковый стерилизатор
● Ультразвуковая мойка
● Воскоплав кассетный и баночный
● Парафиновая ванна и ванночка
● Парафин.
Место:Беларусь, Минск.

Материалы,оборудование для салонов красоты Минск

Наташа Баринова! Рассеянный склероз!. Баринова Наталья 35лет вес 42кг.
Тверская область
Диагноз: Рассеянный склероз,церебро-спинальная форма,прогрессирующий тип течения.Тетрапарез(паер рук,плегия в ногах).Нарушение функции тазовых органов по центральному типу.
Заболела в 14лет в 1997г.Диагноз установили в 2004г.Инвалидность дали в 2006г.2-ую группу.
Заболевание прогрессировало и в 2010г.стала инвалидом 1-ой группы.Состояние ухудшается!В 2013г.отказали ноги,села в коляску. С декабря 2015г.прикована к кровати...Ослабли руки и мышцы шеи,голова запрокидывается назад!Каждые два,три месяца обострения и госпитализации!Но самое страшное это то,что практически на все медикаменты аллергия!Организм отвергает все лечение!
✅Карта сбербанка: 4276 6300 1984 0282
✅Яндекс деньги:4100 1499 6578 971

Наташа Баринова! Рассеянный склероз!

«В погоне за стройностью ». Наше сообщество создано с целью 🎯
помощи в достижение ваших целей и потере лишнего веса ,а так же мотивацией 😎 к действию путём выкладывания на стену вкусных рецептов ,интересных фитнес постов и материалов помогающих в похудение .
Так же имеются платные функции благодаря которым вы точно получите желанный результат ,без последствий для здоровья и без сильных ограничений в питание 😉👍🏼

«В погоне за стройностью »

Мадемилова Азиза ДЦП не Приговор ( СБОР ОТКРЫТ). 🆘Мадемилова Азиза Изатовна 🆘
Особенный ребенок 👧Особенная жизнЬ
Россия г. Ханты-Мансийск
Родилась 12.08.2010 года на сроке 38 недель. Беременность протекала хорошо без осложнений. Родилась Азиза
Вес 3620 кг.
Длина 55 см.
Оценка по Апгар: 7/8б
Развивалась Азиза как и все детки хорошо.
В 1 месяц мы перенесли Внегоспитальная двухсторонняя бролнхопневмония,средней тяжести. ДН 1 степени. (J18.0) прошли курс лечения и нас выписали. Все шло хорошо.
Но в 11.5 месяцев что то пошло не так😔 Азиза стала вялой голову не держала
На Осмотре участкового педиатра нас отправили на дневной стационар мы прошли курс массажа лфк и многое другое. После всего нас направили К неврологу и там начался весь наш Бой😰 длиною в 6 лет
Азиза очень терпеливая девочка. Она смогла пройти через многое💪. И если она падает, но проронив 😥слезу она снова встает на ноги и идет к цели. Живем мы в г. Ханты Мансийск но в наш город маленький и таких высококвалифицированных специалистов нет. Сейчас мы состоим в Организации 📌Солнце на Ладони📌 чему мы очень рады. Ведь благодаря им мы можем проходить теперь реабилитацию у нас в Городе не выезжая никуда. К нам приезжают специалисты высококвалифицированные ☺ и мы можем находясь дома проходить курсы и иди к своей цели. Рядом родными и близкими людьми.
🔊ДИАГНОЗ: Атаксический церебральный паралич с легким нарушением двигательных функций верхних конечностей и умеренно выраженными нарушениями двигательных функций нижних конечностей. Грубая задержка статико-моторного и психоречевого развития.
Сейчас нам 8 лет 4 месяца и мы умеем уже сидеть,стоять на ногах с поддержкой.
Азиза учится в 1 классе
Умеет держать ручки и карандаши
Но для того чтобы Азиза смогла стоять уверено ходить без поддержки и жить как все детки нам нужна постоянная реабилитация☝
Мы очень надеемся что с вашей помощью Мы добьется больших высот и сбудется мечта АЗИЗЫ
И мы просим вас помочь нам в этом нелегком пути. 🙏🙏🙏🙏🙏
РЕКВИЗИТЫ:
Банк Открытие
4097550300004041
Оформлена Мама. Мадемилова Айсалкын Докторбековна
Банк Сбербанк
2202200504464171
Оформлена Мама Мадемилова Айсалкын Докторбековна
QIWI кошелек
+79124104704
Наши документы справки https://vk.com/album-167721721_254813350
Отчет о поступлении денежных средств https://vk.com/album-167721721_254813427
Реабилитация Азизы https://vk.com/album-167721721_254813440
Счета https://vk.com/album-167721721_254813427
РЕКВИЗИТЫ:
Банк Открытие
4097550300004041
Оформлена Мама. Мадемилова Айсалкын Докторбековна
Банк Сбербанк
2202200504464171
Оформлена Мама Мадемилова Айсалкын Докторбековна
QIWI кошелек
+79124104704

Мадемилова Азиза ДЦП не Приговор ( СБОР ОТКРЫТ)

Никита ( СМА 2 тип). Никита появился на свет в Санкт-Петербурге 13.06.2015 года в 13:50, с весом 3,68 кг. и ростом 54 см, 8/9 по Апгар. Малыш развивался по возрасту, переворачивался на животик, стоял на четвереньках, ползал, сидел и начал делать первые шаги держась за ручку мамы.Внезапно в физическом развитии Никиты начался регресс. В 1.3 года малыш перестал ходить, а после вставать на ножки. Ребёнок не понимал, что с ним происходит, почему ножки перестали слушаться. Тяжелее всего было наблюдать, как Никита раз за разом пытается встать, пыхтит, падает и снова пытается. Всё произошло очень быстро, буквально в течение недели! Почему ножки вдруг стали такими слабыми, почему раньше получалось, а сейчас нет? Сколько этих почему? было в глазах ребёнка!!!
Дальше началась тихая паника у родителей. Бессонные ночи, направления, обследования, поликлиники и врачи. И, как гром среди ясного неба, приговор врачей: 26.11.2016 года Никите поставили диагноз СПИНАЛЬНАЯ МЫШЕЧНАЯ АТРОФИЯ (СМА). При этом недуге происходит нарушение функций нервных клеток спинного мозга, пациент начинает слабеть настолько, что теряет свои физические навыки, перестаёт ходить, не может сидеть и глотать самостоятельно. Данное заболевание врождённое, лечению не подлежит, протекает с постоянным ухудшением, крепитесь... Только замедлить процесс, только улучшить качество жизни ребёнка и облегчить выполнение ежедневных, совершенно обычных действий и простых движений, обычных и простых для других...
Для этого потребуется много сил, терпения, упорства и денежных средств.
Настал момент когда я вынуждена просить ВАС о помощи, без этой помощи нам не справится. Любая ваша поддержка и участие в нашей жизни очень помогут нам! Перевод любой денежной суммы поможет приобрести для Никиты жизненно необходимое оборудование.
Я прошу вас рассказать о нас друзьям, по возможности сделать репост, любая Ваша помощь для нас бесценна!
О болезни: Это редкое аутосомно-рецессивное наследственное нервно-мышечное заболевание, вызванное прогрессивной дегенерацией клеток спинного мозга, которое приводит к прогрессирующей мышечной слабости. Детки с глазами ангелов, которым очень нужна Ваша помощь, очень жизнерадостные малыши, умеющие радоваться каждому дню. Но если нет должного ухода, необходимых медицинских аппаратов, специального питания, их болезнь начинает очень быстро прогрессировать.

Никита ( СМА 2 тип)